3月21日,新泽西州FDA同意Otezla (apremilast)用作病患出名DF银屑病官能病症(PsA)病患者。大多数人先再次出现银屑病,而后被治疗患有PsA。关节疼痛、凌乱和溃疡是PsA的主要哮喘和头痛。现阶段被同意用作PsA的药品有糖皮质激素、黏膜表征(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解疼痛和黏膜,优化身体机能是出名DF银屑病官能病症病患者重要的病患目标,”FDA药品评论者与学术委员会药品评论者II办公室主任、法学博士、公共妇产科硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病毛病的病患者提供了一种新的病患同样。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全官能及有效官能基于三项由1493名出名DF银屑病官能病症病患者参与的3期临床试验。Otezla病患病患者与口服病患者相比较,其PsA哮喘及头痛显示有优化。
Otezla病患病患者可不均会让保健专业人士医务人员监测其体重。如果再次出现无法解释或临床上相比较的体重减轻,可不对体重减轻进行评论者,并可不考量中止病患。Otezla病患病患者与口服病患者相比较,抑郁症风险有所增加。
在临床试验中,Otezla用药病患者最常见的不良反应有头痛、焦虑和头痛。Otezla由坐落于新泽西班州Summit的塞尔官能状公司生产。
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